菲律宾疫苗专家小组周五表示，有两家疫苗制造商可能很快就能获得初步许可，以在菲进行拟议的临床试验。
菲律宾大学公共卫生学院教授、科技部疫苗开发专家组负责人格劳利亚尼(Nina Gloriani)博士表示，他们只是在等待制药公司阿斯利康（AstraZeneca）和杨森（Janssen）对其后续问题的回应。
一旦他们对回复感到满意，他们的申请就可以转交给道德委员会审查。一经委员会批准，他们就可以接受食品和药物管理局的最终评估。
"我们只是还有一些意见。如果他们对此作出回应，我们应该会给予技术许可。"格劳利亚尼说道。阿斯利康最近在英国获得了监管部门的批准。
菲律宾某私企最近在符合当地的规定的情况下，也与英国疫苗制造商签署了一份供应协议。
她表示，虽然该公司是最后一个提交的，但该公司能够立即发送包括所需技术材料在内的文件。
格劳利亚尼表示，至于强生公司（Johnson& Johnson）旗下的杨森公司，在等待他们回复期间，他们只好把相应安排推迟。该公司终于在12月2日做出了答复。
她表示，疫苗专家小组得再次开会讨论对策。
她说："如果我们对他们的答复感到满意，我们实际上会批准技术许可。"
目前，仅有中国北京科兴中维生物技术有限公司(SINOVAC)和三叶草生物制药公司(CloverBioPharmaceuticals)通过了疫苗专家组的评审。
